本周是世界尿失禁周，2009年由國際尿控協(xié)會發(fā)起設(shè)立，時間定為每年6月份最后的周一至周五。據(jù)國外統(tǒng)計資料，全球有10%～15%的中老年人受到不同程度尿失禁的困擾，醫(yī)學(xué)上稱之為膀胱過度活動癥（OAB）。調(diào)查顯示，我國60歲以上女性和65歲以上男性是這一疾病的主要群體。
中國大規(guī)模膀胱過度活動癥流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，我國成年人膀胱過度活動癥總體患病率為5.9%。老年人隨著年齡的增長，膀胱過度活動綜合癥呈現(xiàn)出逐步升高的趨勢。另據(jù)醫(yī)院門診量統(tǒng)計分析，我國膀胱過度活動癥就診率僅為0.38%。由于人們對輕中度膀胱過度活動癥認知率較低，就診率也相對較低，導(dǎo)致我國膀胱過度活動癥市場增長緩慢。
指南更新引領(lǐng)OAB管理
2017年11月，加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會（SOGC）更新了膀胱過度活動癥的治療指南，本次更新主要聚焦藥物治療的內(nèi)容，本文作為2012年發(fā)布的第283號文件的補充，內(nèi)容包括抗膽堿能藥物非索羅定，β3受體激動劑米拉貝隆，以及抗膽堿能藥物聯(lián)合β3受體激動劑的綜合療法。
2014年，美國泌尿?qū)W協(xié)會聯(lián)合尿動力學(xué)和女性泌尿科學(xué)學(xué)會（AUA/SUFU）對膀胱過度活動癥診療指南進行了更新，明確將β3-腎上腺素受體激動劑米拉貝隆（Myrbetriq）定為某類患者的一線或二線治療選擇；肉毒桿菌素A（保妥適）推薦為三線治療的“標準方案”。據(jù)GIobaIData的一份研究報告：2017年全球尿失禁藥物治療市場規(guī)模為34億美元左右，實際上增長率不大。
米拉貝隆在中國上市
米拉貝�。∕irabegron）是日本安斯泰來公司研發(fā)的新型OAB治療藥物。2011年9月16日在日本上市，商品名為Betanis，2012年6月獲美國FDA批準上市，用于治療成年人膀胱過度活動癥（OAB），商品名為Myrbetriq。2016年安斯泰來公司的米拉貝隆在全球7大市場銷售額為7.96億美元。
2017年12月獲CFDA批準在中國上市，商品為名貝坦利（Betmiga）。米拉貝隆化合物專利2018年到期。國內(nèi)眾多廠商早已快馬揚鞭，浙江京新藥、江蘇德源藥業(yè)、瑞陽制藥等七家已進入研制開發(fā)中。
米拉貝隆是一種潛在性的選擇性的β3-腎上腺受體激動劑，通過激活膀胱逼肌上的β3-腎上腺受體，從而提高膀胱的充盈以及貯尿能力。是近30年來美國FDA批準的首個以新機制治療OAB的藥物，藥物可使逼尿肌平滑肌松弛在膀胱充盈-排尿周期的存儲期變得松弛，舒緩膀胱過度活動癥引起的尿頻等癥狀從而促進增加膀胱容量。膀胱過度活動癥是一種以尿急、尿頻、急迫性尿失禁等為特征的癥候群。具有良好的療效和耐受性，已是被多個指南的推薦用藥，特別適用于伴有膀胱逼尿肌無力的OAB患者。
管理創(chuàng)新逐漸接軌
作為一種臨床常見疾病，膀胱過度活動癥可由精神因素、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、分娩、外傷等多種因素引起，女性的發(fā)生率為男性的2倍多。重度膀胱過度活動癥可采取手術(shù)治療，但是老年人多患有高血壓、高血糖等疾病，手術(shù)具有一定的風險性。因此，根據(jù)病情的不同程度，輕、中度尿失禁可考慮保守性藥物治療。隨著全球老齡化社會的快速到來，藥物研發(fā)機構(gòu)紛紛將目光聚焦在膀胱過度活動癥藥物領(lǐng)域。
目前，國內(nèi)醫(yī)院膀胱過度活動癥臨床用藥品種主要是托特羅定、奧昔布寧、黃酮哌酯、索利那新、丙哌維林和曲司氯銨等6個化學(xué)藥物。據(jù)CFDA官網(wǎng)數(shù)據(jù)，日本小野藥品與杏林制藥聯(lián)合原研的新型二苯基丁酰胺類抗膽堿藥咪達那新（Imidafenacin），輝瑞公司的非索羅定（Fesoterodine）、諾華和Warner公司的達非那新（Darifenacin）等品種下，國內(nèi)已緊鑼密集的申報中。
國內(nèi)公立醫(yī)院市場，兩大品種占比超60%
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2017年國內(nèi)16重點城市公立400家樣本醫(yī)院膀胱過度活動癥用藥市場為5220萬元，同比上一年增長率16.54%。主要品種索利那新和托特羅定占據(jù)總體市場的66.27%。
索利那新公立醫(yī)院領(lǐng)軍
索利那新由Astellas制藥公司研制競爭性膽堿受體阻斷劑。2004年8月首次在荷蘭，德國，英國，法國及丹麥同步上市。2004年11月獲FDA許可進入美國市場。2009年索利那新片獲我國國家藥監(jiān)局許可進入臨床使用，商品名衛(wèi)喜康（Vesicare）。2016年全球Vesicare市場為9.45億美元。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)最新數(shù)據(jù)，2017年國內(nèi)16重點城市公立400家樣本醫(yī)院索利那新用藥金額為1797萬元，同比一年增長率為11.60%。索利那新為競爭性膽堿受體阻斷劑，可選擇性阻斷膽堿受體，松弛平滑肌，從而緩解尿頻、尿急和尿失禁癥狀。衛(wèi)喜康可刺激唾液分泌，具有耐受性較好的特點，與傳統(tǒng)抗膽堿藥托特羅定、奧昔布寧相比，其口干、便秘、視物模糊等不良反應(yīng)明顯減少。據(jù)CFDA官網(wǎng)數(shù)據(jù)，國內(nèi)齊魯制藥、南京正大天晴、樂普藥業(yè)、四川省瑞康制藥、江蘇神龍藥業(yè)等多家研制開發(fā)中。
曲司氯銨增長率20.62%
曲司氯銨屬于抗膽堿能類化合物，2004年5月28日美國FDA批準上市。曲司氯銨是一種強效M受體阻斷劑，對Ml和M3受體有高親和力，可松弛膀胱平滑肌，減輕導(dǎo)致OAB癥狀的平滑肌收縮。用于治療伴有急迫性尿失禁癥狀的膀胱過度活動癥。.
我國國家藥監(jiān)局已批準德國MedaPharma GmbH & Co.KG的曲司氯銨片上市，商品名順睦利（Spasmo-lyt）。國內(nèi)曲司氯銨制劑有揚子江藥業(yè)集團、舒泰神（北京）生物制藥和壽光富康制藥等3家上市。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)最新數(shù)據(jù)，2017年國內(nèi)16重點城市公立400家樣本醫(yī)院曲司氯銨用藥金額同比上一年增長20.62%，揚子江藥業(yè)集團占據(jù)主要市場。
托特羅定老有所樂
托特羅定是輝瑞公司開發(fā)的新一代競爭性M3受體拮抗劑，1998年獲FDA批準在美國上市，商品名Detrol LA，是目前最多處方的OAB治療藥物，銷售頂峰超過12億美元。隨著2012年專利到期及換代品種非索羅定（Toviaz）上市，2015年輝瑞的托特羅定銷售額為1.2億美元。
托特羅定可有效抑制膀胱平滑肌過度活動，適用于膀胱過度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁的治療。2001年7月國內(nèi)上市了輝瑞公司的托特羅定片，商品名得妥（Detrusitol）；隨后于2009年9月CFDA批準了托特羅定緩釋膠囊。
國內(nèi)由海正輝瑞制藥、南京美瑞制藥、魯南貝特制藥、成都迪康藥業(yè)、南京正科醫(yī)藥、安徽環(huán)球藥業(yè)、深圳市海濱制藥、四川科倫藥業(yè)等8家生產(chǎn)，主要是片劑、緩釋片、分散片和膠囊。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)最新數(shù)據(jù)，2017年國內(nèi)16重點城市公立400家樣本醫(yī)院托特羅定用藥金額為1663萬元，在衛(wèi)喜康的競爭下，由2016年的領(lǐng)先地位下滑到第二名。
托特羅定供應(yīng)廠商是南京美瑞的緩釋片“舍尼亭”占據(jù)46.65%的份額，輝瑞的原研藥緩釋膠囊“得妥”占據(jù)32.91%的份額，魯南貝特的分散片“寧通”占據(jù)17.14%的份額，成都迪康公司的“貝可”占據(jù)3.28%的份額。而安徽環(huán)球藥業(yè)、南京正科醫(yī)藥股份、四川科倫藥業(yè)、海正輝瑞制藥和深圳市海濱制藥的份額較小。