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2020年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案

2020年9月4日

醫(yī)藥網8月18日訊 2020年8月3日-10日,國家醫(yī)療保障局就《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案(征求意見稿)》向社會公開征求了意見。8月17日,《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案》和《2020年國家醫(yī)保藥品目錄調整申報指南》正式公布。

附件1:

2020 年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案

為貫徹落實黨中央、國務院決策部署,進一步提高參保人員用藥保障水平,規(guī)范醫(yī)保用藥管理,根據《中華人民共和國社會保險法》《中共中央國務院關于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》及相關文件,現制定 2020 年國家醫(yī)保藥品目錄(以下簡稱藥品目錄)調整工作方案如下。

一、目標任務

以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中、四中全會精神,堅持以人民健康為中心,不斷深化醫(yī)療保障制度改革,建立藥品目錄動態(tài)調整機制,根據基金支付能力動態(tài)調整藥品目錄范圍,為新冠疫情防控常態(tài)化提供支撐,努力實現藥品目錄結構更加優(yōu)化、管理更加科學規(guī)范、支付更加管用高效、保障更加公平可及,推進醫(yī)保藥品治理體系和治理能力現代化,助力解決人民群眾看病就醫(yī)的后顧之憂。

二、調整范圍

綜合考慮基本醫(yī)保的功能定位、藥品臨床需求、基金承受能力,2020 年藥品目錄調整范圍如下:

(一)目錄外西藥和中成藥

符合《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》第七條、第八條規(guī)定,且具備以下情形之一的藥品目錄外的藥品,可以納入 2020 年藥品目錄擬新增藥品范圍。

1.與新冠肺炎相關的呼吸系統(tǒng)疾病治療用藥。

2.納入《國家基本藥物目錄(2018 年版)》的藥品。

3.納入臨床急需境外新藥名單、鼓勵仿制藥品目錄或鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單,且于 2020 年 8 月 17 日(含,下同)前經國家藥監(jiān)部門批準上市的藥品。

4.第二批國家組織藥品集中采購中選藥品。

5.2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期間,經國家藥監(jiān)部門批準上市的新通用名藥品。

6.2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期間,根據臨床試驗結果向國家藥監(jiān)部門補充申請并獲得批準,適應癥、功能主治等發(fā)生重大變化的藥品。

7.2019 年 12 月 31 日前,進入 5 個(含)以上省級最新版基本醫(yī)保藥品目錄的藥品。其中,主要活性成分被列入《第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)》的除外。

符合條件的藥品目錄外西藥和中成藥,一律由企業(yè)按程序提出申報,經審核通過后納入擬新增范圍。獨家藥品的認定,以 2020 年 8 月 17 日為準。

(二)目錄內西藥和中成藥

符合《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》第九條、第十條要求,且具備以下情形之一的藥品目錄內的藥品,可以納入 2020 年藥品目錄調整范圍。

1.調出目錄藥品的范圍。

(1)被國家藥監(jiān)部門撤銷、吊銷或者注銷藥品批準證明文件的藥品。

(2)綜合考慮臨床價值、不良反應、藥物經濟性等因素,經評估認為風險大于收益的藥品。

2.調整支付標準藥品的范圍。

(1)處于協議有效期內,且按照協議需重新確定支付標準的談判藥品。

(2)根據企業(yè)申報或專家評估,有必要調整限定支付范圍的談判藥品。

(3)與同治療領域的其他藥品相比,價格/費用明顯偏高,且近年來占用基金量較多的藥品。

(三)其他

1.按規(guī)定將符合條件的中藥飲片納入調整范圍。

2.完善藥品目錄凡例,規(guī)范藥品名稱劑型,適當調整藥品甲乙類別、目錄分類結構、備注等內容。

三、工作程序

2020 年藥品目錄調整分為準備、申報、專家評審、談判和競價、公布結果 5 個階段:

(一)準備階段(2020 年 7-8 月)。

1.由國家醫(yī)保局牽頭,會同工業(yè)和信息化部、財政部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局研究制定工作方案,確定目錄調整的原則、程序。征求社會意見后,公布方案。

2.組建工作機構,建立工作機制,組建專家?guī)欤朴喒ぷ饕?guī)則和廉政保密、利益回避等規(guī)定。

(二)申報階段(2020 年 8-9 月)

發(fā)布申報指南。根據 2020 年藥品目錄調整范圍,接收符合條件的申報主體按規(guī)定向國家醫(yī)保局醫(yī)保中心提交必要的資料。對資料進行形式審查,并對通過形式審查的藥品進行公示。

(三)專家評審階段(2020 年 9-10 月)

結合企業(yè)申報情況,建立評審藥品數據庫。論證確定評審技術要點。組織評審專家進行評審,形成新增調入、直接調出、可以調出、調整限定支付范圍等 4 方面藥品的建議名單。

(四)談判和競價階段(2020 年 10-11 月)

1.就擬納入談判和競價的藥品征求相關企業(yè)意向。根據企業(yè)意向,組織其按要求提交談判(競價)材料。

2.組織測算專家通過基金測算、藥物經濟學等方法開展評估,并提出評估意見。

3.談判專家根據評估意見與企業(yè)開展談判或競價,確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標準,同步明確管理政策。

(五)公布結果階段(2020 年 11-12 月)

公布藥品目錄調整結果,發(fā)布新版藥品目錄,同步明確管理和落實要求。

四、專家構成及職責

(一)評審專家

評審專家分為綜合組和臨床組。綜合組評審專家由作風正、業(yè)務強、熟悉并熱心醫(yī)療保障事業(yè)、自愿參加目錄評審的藥學、藥物經濟學、醫(yī)保管理專家組成,主要負責論證確定藥品評審技術要點,對所有納入評審范圍的藥品提供評審意見。臨床組評審專家由相關學術團體和行業(yè)學(協)會推薦,主要負責對本專業(yè)領域內的藥品提出意見建議。

(二)測算專家

由地方醫(yī)保部門和相關學術團體推薦的醫(yī)保管理、藥物經濟學等方面的專家組成。分為基金測算組和藥物經濟學組,分別從醫(yī);鹩绊懞退幬锝洕鷮W評價兩方面針對談判藥品和競價藥品提出評估意見。

(三)談判和競價專家

由醫(yī)保部門代表以及相關專家組成,負責與談判和競價藥品企業(yè)進行現場談判和競價。

五、監(jiān)督機制

(一)主動接受各方監(jiān)督

主動接受社會大眾、新聞媒體、醫(yī)藥企業(yè)的監(jiān)督。公開發(fā)布工作方案,對符合條件提出申報的藥品名單進行公示。加強與企業(yè)的溝通,通過召開座談會等方式提高目錄調整工作的透明度。設立舉報電話和郵箱,接受各界投訴舉報。

(二)完善內控機制

明確工作崗位和人員責任,完善信息保密、利益回避、責任追究等紀律規(guī)范,確保目錄調整工作公正、安全、有序。

(三)強化專家監(jiān)督

建立專家負責、利益回避、責任追究等制度,所有評審、測算工作全程留痕,確保專家獨立、公正提出意見。

附件:

2020 年國家醫(yī)保藥品目錄調整申報藥品的范圍

一、目錄外藥品

符合本方案第二部分“(一)目錄外西藥和中成藥”所列條件的藥品。

二、目錄內藥品

(1)處于協議有效期內,且按照協議需重新確定支付標準的談判藥品。

(2)處于協議有效期內,經國家藥監(jiān)部門批準,適應癥或功能主治發(fā)生重大變化且企業(yè)主動申報調整限定支付范圍的談判藥品。

附件 2

2020 年國家醫(yī)保藥品目錄調整申報指南

根據《2020 年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案》相關要求,為做好 2020 年國家醫(yī)保藥品目錄調整申報工作,現就申報有關事項通知如下:

一、申報范圍

(一)目錄外西藥和中成藥。

符合《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》第七條、第八條規(guī)定,且具備以下情形之一的藥品目錄外的藥品,可以按程序提出申報。

1.納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》的藥品。

2.納入《國家基本藥物目錄(2018 年版)》的藥品。

3.納入《臨床急需境外新藥名單(第一批)》《臨床急需境外新藥名單(第二批)》《第一批鼓勵仿制藥品目錄》《首批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》《第二批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》或《第三批鼓勵研發(fā)申報兒童藥品清單》,且于2020 年 8 月 17 日(含,下同)前經國家藥監(jiān)部門批準上市的藥品。

4.第二批國家組織藥品集中采購中選藥品。

5.2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期間,經國家藥監(jiān)部門批準上市的新通用名藥品。

6.2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期間,根據臨床試驗結果向國家藥監(jiān)部門補充申請并獲得批準,適應癥、功能主治等發(fā)生重大變化的藥品。

7.2019 年 12 月 31 日前,進入 5 個(含)以上省級最新版基本醫(yī)保藥品目錄的藥品。其中,主要活性成分被列入《第一批國家重點監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)》的除外。

(二)目錄內西藥和中成藥。

符合《基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》第十條要求,且具備以下情形之一的醫(yī)保目錄內藥品,可以按程序提出申報。

1.處于協議有效期內,且按照協議需重新確定支付標準的談判藥品;

2.處于協議有效期內,經國家藥監(jiān)部門批準,適應癥或功能主治發(fā)生重大變化的談判藥品。

(三)中藥飲片不需要企業(yè)申報。

二、申報主體

符合本指南申報范圍藥品的上市許可持有人或其授權主體。

三、申報方式

統(tǒng)一采取網上申報的方式,同步提交紙質申報材料。申報不收取任何費用。

四、申報內容

主要包括申報藥品基本信息、費用信息、支持性材料等,具體內容及相關要求以“2020 年國家醫(yī)保藥品目錄調整申報系統(tǒng)”內容為準。

五、申報流程

(一)接收申報。

1.網上申報。申報主體通過“2020 年國家醫(yī)保藥品目錄調整申報系統(tǒng)”在線提交申請。網上申報時間為 2020 年 8 月 21 日 9:00 至 8 月30 日 17:00,到期后申報系統(tǒng)將自動關閉。

申報主體申報前須按要求進行注冊,獲取唯一單位賬號等信息。同一申報主體只對應一個賬號,禁止重復注冊。同一申報主體申報多個藥品應在同一賬號下申報。

2.提交紙質申報材料。網上申報提交后,將網上填報內容和《企業(yè)承諾書》打印并加蓋單位公章后,連同上傳的其他材料按順序裝訂后,郵寄或快遞至國家醫(yī)保局醫(yī)保中心。紙質申報材料請于 2020 年 8 月 30 日前寄出(以寄出郵戳為準)。

(二)形式審查。

1.審核。收到企業(yè)申報資料后,將按申報規(guī)則進行審核,審核結果分為“通過”、“不通過”和“補充資料”三種。申報主體可登錄申報系統(tǒng)查詢審核結果。審核結果為“補充資料”但未按要求完成資料補充的視為“不通過”。

2.公示。通過審核的藥品名單將在網上公示一周。如有不符合申報條件的藥品,社會各界可以提出意見。

(三)公布名單。

公示結束后,將正式公布通過形式審查的藥品名單。

六、咨詢渠道

申報期間,開通咨詢電話和電子郵箱解答與申報相關的問題。

咨詢電話:010-89061448,89061449。

電子郵件:ybzx@nhsa.gov.cn(咨詢郵件需注明聯系人、單位及聯系電話)。

咨詢時間:2020 年 8 月 21 日至 8 月 30 日,每日9:00-17:00。

七、紙質資料郵寄地址

國家醫(yī)保局醫(yī)保中心藥品目錄調整申報工作組。地址:北京市西城區(qū)月壇北小街 2 號院 119 室,郵編:100830。

來源(國家醫(yī)保局) 作者(國家醫(yī)保局)

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