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行業(yè)動(dòng)態(tài)

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同比增長(zhǎng)近20% 帕金森用藥市場(chǎng)加速擴(kuò)容

作者：佚名     來源:醫(yī)藥網(wǎng)    2017-5-4    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

　　據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球大約450萬帕金森病患者，有近一半在中國(guó)，中國(guó)目前已有220萬帕金森患者。我國(guó)60歲以上的老年人超過1%患有帕金森病，而且每年新發(fā)病例近十萬人。世界衛(wèi)生組織專家預(yù)測(cè)，中國(guó)2030年的帕金森病患者將達(dá)到500萬。

　　國(guó)外研究：Xadago和NUPLAZI為主流

　　根據(jù)湯森路透的數(shù)據(jù)庫(kù)，目前全球在研且已經(jīng)進(jìn)入臨床研究的抗帕金森用藥有105種，全球科學(xué)家經(jīng)過幾十年的努力探索，帕金森藥物取得突破性進(jìn)展的并不多，研發(fā)難度之大，不言而喻。

　　根據(jù)公開資料顯示，國(guó)外帕金森藥物在近兩年獲批的主要有Xadago和NUPLAZI。

　　Xadago （Safinamide methanesulfonate，沙芬酰胺），是由Newron公司和Zambon公司聯(lián)合開發(fā)，于2015年2月22日首次獲得歐洲EMA上市批準(zhǔn)，由Zambon公司上市銷售，商品名為Xadago?。Xadago的作用機(jī)制很新穎，通過可逆性抑制單胺氧化酶B（MAO-B）與多巴胺的再攝取來提高多巴胺功能，抑制谷氨酸的過量釋放，用于治療帕金森病。這個(gè)藥上市后備受追捧，目前已在11個(gè)國(guó)家上市，也于近日被美國(guó)FDA批準(zhǔn)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

　　NUPLAZID（Pimavanserin Tartrate）原研公司為ACADIA ，2016年4月29日獲FDA批準(zhǔn)上市 ，適應(yīng)癥為帕金森癥并發(fā)的精神疾病（幻覺和妄想癥）。

　　NUPLAZID在帕金森領(lǐng)域?yàn)槿蚴讉�(gè)非多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)類似物，其最大的成功在于：在抗帕金森病精神病的同時(shí)，無增加運(yùn)動(dòng)障礙的副作用。

　　國(guó)內(nèi)市場(chǎng)：多巴胺能類藥為主導(dǎo)

　　中康CMH數(shù)據(jù)顯示，2016年帕金森藥物的銷售額為20.8億元，同比增長(zhǎng)18%，增長(zhǎng)速度加快。帕金森藥物主要分為多巴胺能類藥以及抗膽堿能類藥，其中多巴胺能類藥為主導(dǎo)，2016年占整體帕金森藥物市場(chǎng)的98.3%。

　　帕金森用藥主要在城市等級(jí)醫(yī)院銷售，城市等級(jí)醫(yī)院銷售額占整體市場(chǎng)的五成以上；其次是零售藥店，占整體市場(chǎng)的三成以上；縣域等級(jí)醫(yī)院銷售占比在一成左右。

　　帕金森藥物市場(chǎng)主要是外資企業(yè)的天下，TOP10企業(yè)中外資企業(yè)占了七席，TOP10企業(yè)中，外資企業(yè)份額合計(jì)超過98%。值得一提的是，盡管外資企業(yè)在帕金森藥物市場(chǎng)獨(dú)占鰲頭，但本土藥企也未放棄對(duì)帕金森藥物市場(chǎng)的研發(fā)，其中綠葉集團(tuán)在積極開發(fā)全球領(lǐng)先的抗帕金森病藥物的同時(shí)，還計(jì)劃以此為突破點(diǎn)，積極打造開放的平臺(tái)，引入外部資源，從預(yù)防、診斷、治療和檢測(cè)管理四個(gè)方面形成一個(gè)帕金森疾病治療的整體解決方案。

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