單一的拼速度和拼質量都不能讓勝算最大化，但是在兩手抓的過程中，讓質量成為內核驅動，讓速度成為羽翼撲動，就能讓質量領跑速度，讓效率變成效益。隨著全球醫(yī)藥市場的持續(xù)擴容，眾多醫(yī)藥企業(yè)都想分到一杯羹，即使一波三折之后依然折戟，幾度辛苦“上岸”后破發(fā)，英勇赴市的熱度依然不減。2022年年初兩個多月里，就有多家醫(yī)藥企業(yè)獲得IPO通關文牒。

部分例子如下：

1月7日，亞虹生物上交所科創(chuàng)版正式敲鐘上市。亞虹生物是專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其他重大疾病領域的全球化創(chuàng)新藥企業(yè)，是首個繞開擁擠賽道而獨辟蹊徑地瞄準非肌層浸潤性膀胱癌的創(chuàng)新藥企業(yè)，也成為國內第一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的上市公司。

1月18日，邁威生物在上交所科創(chuàng)版上市。邁威生物是一家全產業(yè)鏈布局創(chuàng)新型產品的生物制藥公司，主營業(yè)務為治療用生物制品的研發(fā)、生產與銷售，公司主要產品為抗體藥物。目前，該公司已建立了包括15款在研品種的產品管線，涵蓋自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等疾病領域。

2月15日，海創(chuàng)藥業(yè)在上交所科創(chuàng)版上市。海創(chuàng)藥業(yè)是一家基于氘代技術和PROTAC（蛋白質降解靶向嵌合體）靶向蛋白降解等技術平臺的創(chuàng)新藥企業(yè)，致力于研發(fā)和生產滿足重大臨床需求、具有全球權益的創(chuàng)新藥物。

2月18日，華蘭疫苗在深交所上市。華蘭疫苗主要從事人用疫苗的研發(fā)、生產和銷售，是國內最大的流感疫苗生產基地。作為國內疫苗龍頭企業(yè)，華蘭疫苗的流感疫苗產能、銷量、市場占有率連續(xù)多年位居全國第一。

從以上IPO過關的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)可以看出，共性就是都有研發(fā)的深耕區(qū)，其布局的產品或直擊臨床需求，或涉足新興領域，或具備較有潛力的市場滲透率。

所以從過關這點來看，打鐵還需自身硬！

資本市場也更加傾向于為有深謀遠慮的創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)買單

近年來，藥品審評審批制度改革、上市許可持有人制度試點，稅收優(yōu)惠等政策正在加速營造一個更優(yōu)的創(chuàng)新環(huán)境。在這樣一個環(huán)境下，醫(yī)藥企業(yè)的競爭格局也正在被重塑。

源頭創(chuàng)新讓根扎得更深。一個新藥從實驗室到成功上市需要經過研發(fā)，臨床，申報，審評，審批等多個程序，中間需要大量的時間成本、人力成本及資金成本。過去的很長一段時間里，受原始積累不足、現(xiàn)成資源匱乏、急需彌補缺口等因素的影響，我國創(chuàng)新藥主要以快速跟進為主，即“Fast -Follow”。在這一策略的驅動下，我國醫(yī)藥產業(yè)實現(xiàn)了從“0”到“1”的跨越式發(fā)展。但發(fā)展到一定階段，邊際效應就開始凸顯了，一些新的問題隨之而來。以“跟”促“進”的新藥研發(fā)模式容易誘發(fā)“跟風”現(xiàn)象，造成醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)過度聚焦熱門靶點。據(jù)CDE發(fā)布的《中國新藥注冊臨床試驗現(xiàn)狀年度報告（2020年）》統(tǒng)計，臨床試驗靶點主要集中在PD-1、VEGFR、PD-L1 等，細胞治療仍以CD19 靶點為主，重復現(xiàn)象嚴重，造成了資源的浪費。2021年11月19日，CDE正式發(fā)布《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》，以抗腫瘤藥物為切口，引導落實以臨床價值為導向、以患者為核心的研發(fā)理念，為促進有序創(chuàng)新提供參考。唯快是從的紅利時代即將成為過去式，創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)應該沉得住氣，注重源頭創(chuàng)新，把研究做得更深點，把創(chuàng)新做得更新點。具有“First-in-Class”和“Best-in-Class”潛力的創(chuàng)新產品布局會更受資本市場的青睞。路遙知馬力，在專注中甘心沉淀，注重源頭創(chuàng)新，聚焦真正的創(chuàng)新，才能算是深謀其中精華。