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優(yōu)先審評(píng)56個(gè)申請(qǐng)新藥上市 15個(gè)已獲批

作者:佚名     來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)    2018-3-2    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心(CDE)發(fā)布了《擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)的公示(第二十六批)》,截至今日,共計(jì)411個(gè)受理號(hào)擬納入優(yōu)先審評(píng)程序,其中361個(gè)已被正式納入。在已納入優(yōu)先審評(píng)的受理號(hào)中,有97個(gè)受理號(hào)(涉及56個(gè)產(chǎn)品)以“新藥上市”為申請(qǐng)事項(xiàng),恒瑞、諾華、拜耳、西安楊森等均在列,26個(gè)受理號(hào)(涉及15個(gè)產(chǎn)品)已獲批上市,你最看好哪一個(gè)?

申請(qǐng)“新藥上市”產(chǎn)品,CDE“偏愛”哪一類?

自2016年1月29日至今,CDE已發(fā)布26批擬納入優(yōu)先審評(píng)程序的產(chǎn)品名單,共涉及411個(gè)受理號(hào),據(jù)米內(nèi)網(wǎng)MED審評(píng)數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì),截至目前為止,411個(gè)受理號(hào)中已有361個(gè)受理號(hào)通過公示被正式納入優(yōu)先審評(píng)程序,獲得加速審評(píng)的資格,通過率為88%。

在361個(gè)已通過優(yōu)先審評(píng)的受理號(hào)中,有97個(gè)(涉及56個(gè)產(chǎn)品)以“新藥上市”為申請(qǐng)事項(xiàng),恒瑞、諾華、拜耳、西安楊森、正大天晴等均在列。

從治療類別上看,入選的產(chǎn)品涵蓋多個(gè)類別,其中抗腫瘤與免疫調(diào)節(jié)劑以31%的比例位居首位,血液與造血系統(tǒng)藥物以15%的比例緊接其后,全身抗感染藥物、消化系統(tǒng)及代謝藥以11%的比例并列第三,這四類藥物占據(jù)所有治療類別接近60%的比例。

在2017年11月召開的中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十四次全國(guó)放射腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上,國(guó)家癌癥中心郝捷主任指出,不管在城市還是農(nóng)村,腫瘤都是中國(guó)居民的主要死亡原因,而且隨著人們年齡的增長(zhǎng),腫瘤患病率及死亡率會(huì)逐漸提升。腫瘤治療效果差、復(fù)發(fā)率高、精準(zhǔn)性差、副作用大是我國(guó)腫瘤的治療現(xiàn)狀。加強(qiáng)抗腫瘤新藥研發(fā)已被列入“十三五”發(fā)展規(guī)劃,相信在優(yōu)先審評(píng)程序下,在不久的將來(lái),將會(huì)有多個(gè)抗腫瘤新藥上市造;颊。

2016年2月26日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布《關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(食藥監(jiān)藥化管〔2016〕19號(hào))》(以下稱《意見》),《意見》對(duì)具有明顯臨床價(jià)值、防治重大疾病且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥品等3大類17種情形范圍內(nèi)的藥品申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。

從56個(gè)申請(qǐng)“新藥上市”的產(chǎn)品入選優(yōu)先審評(píng)的原因看,“與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)”是主要入選原因,占據(jù)64%的比例,“兒童用藥”以16%的比例緊接其后,“丙型肝炎治療藥物”、“罕見病”等以5%的比例并排第三?梢奀DE在選擇優(yōu)先審評(píng)產(chǎn)品時(shí),“偏愛”具有明顯臨床優(yōu)勢(shì),以及丙肝、兒童用藥、罕見病等臨床較為欠缺的產(chǎn)品,這也為藥企研發(fā)新藥提供了一定的方向指引。

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