仿制藥收獲年！未來“成本控制”重于“搶首仿”
作者：醫(yī)藥網(wǎng) 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2019-12-13 
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相較于2017年和2018年進口新藥大量獲批上市，2019年國內(nèi)仿制藥迎來了“豐收年”。這或許是為了滿足“騰籠換鳥”的政策需求，2020年將要啟動的第二輪仿制藥帶量采購，增加納入品種的范圍是個明確的大方向，需要國內(nèi)藥企的上市批文特別是化學(xué)仿制藥新批文。
另外，非常值得關(guān)注的一個走向是——首仿藥“時差”縮短。
上市批文分析
仿制藥“豐收”2019 首仿利好縮水？
2017年和2018年是進口新藥上市密集的年份。2019年則是國內(nèi)藥企仿制藥的“收獲年”。
“舊6類”批文開閘
自2015年“722”臨床自查核查以來，國內(nèi)不少藥企2019年首次獲得臨床批文。例如康芝藥業(yè)，2019年以“舊6類”獲批蒙脫石散，其上一次拿到的批文是2015年的鹽酸左西替利嗪顆粒。煙臺東誠北方制藥的注射用蘭索拉唑2019年以“舊6類”獲批，上一次的批文獲批時間是2009年。
2019年注射劑獲批的產(chǎn)品大多數(shù)都是“舊6類”受理號，而且獲批產(chǎn)品不乏奧拉西坦注射液、奧扎格雷鈉注射液、鹽酸氨溴索注射液和注射用艾司奧美拉唑鈉等老產(chǎn)品，甚至還有進入藥品重點監(jiān)控目錄的依達拉奉注射液。由此可見，2019年新獲批注射劑更多是“清舊賬”。
首仿與第二家“時差”縮短
注射劑的首仿藥，2019年獲批的有注射用福沙匹坦雙葡甲胺，為江蘇豪森首家獲批上市，正大天晴一個月后獲批。碳酸氫鈉林格注射液500ml為2019年3月江蘇恒瑞首家獲批上市；2個月后四川科倫產(chǎn)品亦獲批上市，且多批準了1000ml規(guī)格。
口服固體制劑方面，仿制藥帶量采購25個品種如蒙脫石散、恩替卡韋片和富馬酸替諾福韋二吡呋酯片多家廠家獲批上市，在不久前的聯(lián)盟帶量采購中，2019年新上市的如北京百奧的恩替卡韋就推動了價格戰(zhàn)。2020年即將開展第二輪仿制藥帶量采購，有可能從區(qū)域聯(lián)盟進一步發(fā)展到全國，2019年所獲批的常規(guī)醫(yī)保目錄內(nèi)通過一致性評價的仿制藥都非常有可能進入第二輪目錄。
如表1（見文末）所示，國內(nèi)首仿藥有可能會在專利期未到之前就會被批準上市。例如維格列汀和阿哌沙班片，想要搶首仿藥而不挑戰(zhàn)專利將會越來越難。首仿藥上市后相同通用名產(chǎn)品廠家隨后獲批的間隔時間越來越短，以往可能要一年甚至兩年才批第二家，現(xiàn)在一年可以批2家甚至更多。例如他達拉非片，2019年已經(jīng)批準了南京正大天晴、齊魯制藥（海南）和長春海悅?cè)�。結(jié)合上市廠家數(shù)來看，知識產(chǎn)權(quán)將成為國內(nèi)仿制藥廠家爭奪上市銷售時間的一個關(guān)鍵專業(yè)門檻。
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